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    Hela/DDP細胞株
  • 產品名稱▩·₪•◕:Hela/DDP細胞株
  • 產品型號▩·₪•◕:
  • 產品外觀▩·₪•◕:檢視大圖
  • 產品概述

    產品名稱▩·₪•◕:Hela/DDP細胞株
    規格▩·₪•◕:70%密度的25cm2培養瓶的細胞一瓶
    特點▩·₪•◕:細胞代數為4代以內✘•✘,細胞耐藥倍數8倍以上;
    包裝▩·₪•◕:內層無菌自封袋;防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;說明書
    細胞來源▩·₪•◕:ATCC✘✘│、sciencell✘✘│、ICLC
    貨期▩·₪•◕:1-2周
    運輸方式▩·₪•◕:快遞運輸
    售後▩·₪•◕:收到細胞後12天✘•✘,如發現細胞有質量問題(如汙染✘•✘,死亡✘•✘,快遞運輸等原因)時✘•✘,應出具書面質量問題報告並及時傳真或致銷售人員✘•✘,我們將盡快為您解決↟◕╃!

    奧陸生物與您攜手共進↟◕╃!

    以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考✘•✘,具體操作還需要根據到貨時細胞密度✘•✘,細胞生長狀態等具體情況✘•✘,酌情處理✘•✘,如需要更詳細技術指導✘•✘,請及時或郵件•·◕✘•。
    需要特別指出的是▩·₪•◕:如細胞出現問題✘•✘,請於48h內及時反饋✘•✘,本公司將竭誠為您服務↟◕╃!

    注▩·₪•◕:耐藥細胞培養操作流程和普通細胞培養方法基本*✘•✘,只是在培養中會加藥維持篩選壓力
    一.貼壁細胞  
    客戶接收到細胞✘•✘,用75%的酒精消毒(建議配製75%酒精的水是滅菌過的)培養瓶外部•·◕✘•。
    肉眼觀察細胞培養基顏色✘•✘,顯微鏡觀察細胞生長情況✘•✘,並對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片✘•✘,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)•·◕✘•。
    顯微鏡觀察細胞✘•✘,當細胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下)✘•✘,細胞應該在37度培養箱預溫1-2h後再做處理•·◕✘•。如未達到細胞傳代密度✘•✘,培養瓶應預留一部分培養基繼續培養•·◕✘•。
    嚴格無菌操作✘•✘,開啟細胞培養瓶•·◕✘•。Hela/DDP細胞株
    將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒)✘•✘,放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)•·◕✘•。
    用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面✘•✘,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓✘•✘,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落✘•✘,加入終止液終止•·◕✘•。 
    1000rpm,5min離心✘•✘,重懸細胞•·◕✘•。換新的細胞培養瓶✘•✘,37℃,5%CO2  培養•·◕✘•。 Hela人宮頸癌細胞
    二.懸浮細胞 
    1. 接收到細胞✘•✘,用75%的酒精消毒(建議配製75%酒精的水是滅菌過的)培養瓶外部•·◕✘•。
    2. 肉眼觀察細胞培養基顏色✘•✘,顯微鏡觀察細胞生長情況✘•✘,並對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片✘•✘,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)•·◕✘•。
    3. 嚴格無菌操作✘•✘,開啟細胞培養瓶•·◕✘•。
    4. 將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒)•·◕✘•。
    5. 1000rpm,5min離心✘•✘,重懸細胞•·◕✘•。 換新的細胞培養瓶和新鮮培養基✘•✘,37℃,5%CO2  培養•·◕✘•。
    三.一毫升小管操作方法  小管內也是此細胞•·◕✘•。 
    1. 用75%的酒精消毒(建議配製75%酒精的水是滅菌過的)•·◕✘•。
    2. 嚴格無菌操作✘•✘,用吸管吸出管中細胞至9ml*培養基混勻•·◕✘•。
    3. 1000rpm,5min離心✘•✘,重懸細胞•·◕✘•。 
    4.換新的細胞培養瓶✘•✘,37℃,5%CO7  培養•·◕✘•。

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